Tham khảo Chlormadinone acetate

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 Kuhl H (2005). “Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration” (PDF). Climacteric. 8 Suppl 1: 3–63. PMID 16112947. doi:10.1080/13697130500148875. 
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 Raudrant D, Rabe T (2003). “Progestogens with antiandrogenic properties”. Drugs 63 (5): 463–92. PMID 12600226. doi:10.2165/00003495-200363050-00003. 
  3. 1 2 3 4 Roger Lobo; P.G. Crosignani; Rodolfo Paoletti (ngày 31 tháng 10 năm 2002). Women's Health and Menopause: New Strategies - Improved Quality of Life. Springer Science & Business Media. tr. 94–. ISBN 978-1-4020-7149-2. 
  4. 1 2 3 4 5 6 7 Schneider J, Kneip C, Jahnel U (2009). “Comparative effects of chlormadinone acetate and its 3alpha- and 3beta-hydroxy metabolites on progesterone, androgen and glucocorticoid receptors”. Pharmacology 84 (2): 74–81. ISSN 1423-0313. PMID 19590256. doi:10.1159/000226601. 
  5. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Bouchard P (2005). “Chlormadinone acetate (CMA) in oral contraception--a new opportunity”. The European Journal of Contraception & Reproductive Health Care. 10 Suppl 1: 7–11. PMID 16356876. doi:10.1080/13625180500434889. 
  6. 1 2 3 4 5 6 Fotherby K (1974). “Metabolism of synthetic steroids by animals and man”. Acta Endocrinol Suppl (Copenh) 185: 119–47. PMID 4206183. doi:10.1530/acta.0.075S119. 
  7. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 A. Hughes; S. H. Hasan; G. W. Oertel; H. E. Voss; F. Bahner; F. Neumann; H. Steinbeck; K.-J. Gräf; J. Brotherton (ngày 27 tháng 11 năm 2013). Androgens II and Antiandrogens / Androgene II und Antiandrogene. Springer Science & Business Media. tr. 490, 508, 516–517, 524, 531. ISBN 978-3-642-80859-3. 
  8. 1 2 Jack H. Mydlo; Ciril J. Godec (ngày 11 tháng 7 năm 2003). Prostate Cancer: Science and Clinical Practice. Academic Press. tr. 437–. ISBN 978-0-08-049789-1. 
  9. 1 2 Kanimoto Y, Okada K (tháng 11 năm 1991). “[Antiandrogen therapy of benign prostatic hyperplasia--review of the agents evaluation of the clinical results]”. Hinyokika Kiyo (bằng tiếng Japanese) 37 (11): 1423–8. PMID 1722627.  Bảo trì CS1: Ngôn ngữ không rõ (link)
  10. 1 2 Ishizuka O, Nishizawa O, Hirao Y, Ohshima S (tháng 11 năm 2002). “Evidence-based meta-analysis of pharmacotherapy for benign prostatic hypertrophy”. Int. J. Urol. 9 (11): 607–12. PMID 12534901. doi:10.1046/j.1442-2042.2002.00539.x. 
  11. 1 2 3 4 5 “Chlormadinone”. 
  12. 1 2 3 4 5 6 Kumamoto Y, Yamaguchi Y, Sato Y, Suzuki R, Tanda H, Kato S, Mori K, Matsumoto H, Maki A, Kadono M (tháng 2 năm 1990). “[Effects of anti-androgens on sexual function. Double-blind comparative studies on allylestrenol and chlormadinone acetate Part I: Nocturnal penile tumescence monitoring]” (PDF). Hinyokika Kiyo (bằng tiếng Japanese) 36 (2): 213–26. PMID 1693037.  Bảo trì CS1: Ngôn ngữ không rõ (link)
  13. 1 2 3 4 5 6 Fourcade RO, Chatelain C (tháng 7 năm 1998). “Androgen deprivation for prostatic carcinoma: a rationale for choosing components”. Int. J. Urol. 5 (4): 303–11. PMID 9712436. doi:10.1111/j.1442-2042.1998.tb00356.x. 
  14. 1 2 H.J.T. Coelingh Benni; H.M. Vemer (ngày 15 tháng 12 năm 1990). Chronic Hyperandrogenic Anovulation. CRC Press. tr. 151–. ISBN 978-1-85070-322-8. 
  15. 1 2 Chassard D, Schatz B (2005). “[The antigonadrotropic activity of chlormadinone acetate in reproductive women]”. Gynécologie, Obstétrique & Fertilité (bằng tiếng Pháp) 33 (1–2): 29–34. PMID 15752663. doi:10.1016/j.gyobfe.2004.12.002.  Bảo trì CS1: Ngôn ngữ không rõ (link)
  16. ↑ Howard J.A. Carp (ngày 9 tháng 4 năm 2015). Progestogens in Obstetrics and Gynecology. Springer. tr. 37–38. ISBN 978-3-319-14385-9. The first progesterone derivative 17-acetoxyprogesterone was developed by Schering in 1954 followed by medroxyprogesterone acetate in 1957. This was followed by [megestrol] acetate and chlormadinone acetate in 1959. 
  17. ↑ Richard Patterson (ngày 21 tháng 12 năm 2012). Drugs in Litigation: Damage Awards Involving Prescription and Nonprescription Drugs. LexisNexis. tr. 184–. ISBN 978-0-327-18698-4. 
  18. ↑ Robert Bud; Bernard S. Finn; Helmuth Trischler (1999). Manifesting Medicine: Bodies and Machines. Taylor & Francis. tr. 113–. ISBN 978-90-5702-408-5. 
  19. ↑ John David Gordon (2007). Obstetrics, Gynecology & Infertility: Handbook for Clinicians. Scrub Hill Press, Inc. tr. 229–. ISBN 978-0-9645467-7-6. 
  20. ↑ C.H. Lingeman (ngày 6 tháng 12 năm 2012). Carcinogenic Hormones. Springer Science & Business Media. tr. 149–. ISBN 978-3-642-81267-5. 
  21. ↑ Christian Streffer; H. Bolt; D. Follesdal; P. Hall; J.G. Hengstler; P. Jacob; D. Oughton; K. Prieß; E. Rehbinder (ngày 11 tháng 11 năm 2013). Low Dose Exposures in the Environment: Dose-Effect Relations and Risk Evaluation. Springer Science & Business Media. tr. 135–. ISBN 978-3-662-08422-9. 
  22. ↑ Gisela Dallenbach-Hellweg (ngày 9 tháng 3 năm 2013). Histopathology of the Endometrium. Springer Science & Business Media. tr. 183–. ISBN 978-3-662-07788-7. 
  23. 1 2 S D Gangolli (ngày 31 tháng 10 năm 2007). The Dictionary of Substances and their Effects (DOSE). Royal Society of Chemistry. tr. 250–251. ISBN 978-1-84755-754-4. 
  24. 1 2 3 4 Sweetman, Sean C. biên tập (2009). “Sex hormones and their modulators”. Martindale: The Complete Drug Reference (ấn bản 36). London: Pharmaceutical Press. tr. 2084. ISBN 978-0-85369-840-1. 
  25. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Druckmann R (tháng 4 năm 2009). “Profile of the progesterone derivative chlormadinone acetate - pharmocodynamic properties and therapeutic applications”. Contraception 79 (4): 272–81. PMID 19272496. doi:10.1016/j.contraception.2008.10.017. 
  26. ↑ Jeffrey K. Aronson (ngày 21 tháng 2 năm 2009). Meyler's Side Effects of Endocrine and Metabolic Drugs. Elsevier. tr. 214–. ISBN 978-0-08-093292-7. 
  27. 1 2 Caruso S, Rugolo S, Agnello C, Romano M, Cianci A (tháng 12 năm 2009). “Quality of sexual life in hyperandrogenic women treated with an oral contraceptive containing chlormadinone acetate”. J Sex Med 6 (12): 3376–84. PMID 19832931. doi:10.1111/j.1743-6109.2009.01529.x. 
  28. ↑ Venner P (1992). “Megestrol acetate in the treatment of metastatic carcinoma of the prostate”. Oncology. 49 Suppl 2 (2): 22–7. PMID 1461622. doi:10.1159/000227123. 
  29. ↑ B. Gabard; P. Elsner; C. Surber; P. Treffel (ngày 28 tháng 6 năm 2011). Dermatopharmacology of Topical Preparations: A Product Development-Oriented Approach. Springer Science & Business Media. tr. 279–. ISBN 978-3-642-57145-9. 
  30. ↑ Masumori N (tháng 5 năm 2012). “Status of sex reassignment surgery for gender identity disorder in Japan”. Int. J. Urol. 19 (5): 402–14. PMID 22372595. doi:10.1111/j.1442-2042.2012.02975.x. 
  31. ↑ Kotake T, Usami M, Akaza H, Koiso K, Homma Y, Kawabe K, Aso Y, Orikasa S, Shimazaki J, Isaka S, Yoshida O, Hirao Y, Okajima E, Naito S, Kumazawa J, Kanetake H, Saito Y, Ohi Y, Ohashi Y (tháng 11 năm 1999). “Goserelin acetate with or without antiandrogen or estrogen in the treatment of patients with advanced prostate cancer: a multicenter, randomized, controlled trial in Japan. Zoladex Study Group”. Jpn. J. Clin. Oncol. 29 (11): 562–70. PMID 10678560. doi:10.1093/jjco/29.11.562. 
  32. ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans; World Health Organization; International Agency for Research on Cancer (2007). Combined Estrogen-progestogen Contraceptives and Combined Estrogen-progestogen Menopausal Therapy. World Health Organization. tr. 44,434. ISBN 978-92-832-1291-1. 
  33. ↑ William Berrebi (ngày 20 tháng 11 năm 2009). Diagnostics et thérapeutique de poche: Guide pratique du symptôme à la prescription. Armando Editore. tr. 534–. ISBN 978-2-84371-485-6. 
  34. ↑ Besnard–Charvet Christelle (ngày 21 tháng 10 năm 2014). Homeopatie & perimenopauza. Grada Publishing, a.s. tr. 61–. ISBN 978-80-247-5191-7. 
  35. 1 2 Jürgen Engel; Axel Kleemann; Bernhard Kutscher; Dietmar Reichert (ngày 14 tháng 5 năm 2014). Pharmaceutical Substances, 5th Edition, 2009: Syntheses, Patents and Applications of the most relevant APIs. Thieme. tr. 273–274. ISBN 978-3-13-179275-4. 
  36. ↑ A. Labhart (ngày 6 tháng 12 năm 2012). Clinical Endocrinology: Theory and Practice. Springer Science & Business Media. tr. 575–. ISBN 978-3-642-96158-8. 
  37. ↑ Gómez Vázquez M, Navarra Amayuelas R, Lamarca M, Baquedano L, Romero Ruiz S, Vilar-Checa E, Iniesta MD (tháng 9 năm 2011). “Ethinylestradiol/Chlormadinone acetate for use in dermatological disorders”. Am J Clin Dermatol. 12 Suppl 1: 13–9. PMID 21895045. doi:10.2165/1153875-S0-000000000-00000. 
  38. ↑ Thomas H. Shepard; Ronald J. Lemire (2004). Catalog of Teratogenic Agents. JHU Press. tr. 80–. ISBN 978-0-8018-7953-1. 
  39. ↑ Sturdee DW (2013). “Are progestins really necessary as part of a combined HRT regimen?”. Climacteric. 16 Suppl 1: 79–84. PMID 23651281. doi:10.3109/13697137.2013.803311. 
  40. 1 2 Rabe T, Feldmann K, Heinemann L, Runnebaum B (tháng 1 năm 1996). “Cyproterone acetate: is it hepato- or genotoxic?”. Drug Saf 14 (1): 25–38. PMID 8713486. doi:10.2165/00002018-199614010-00004. In principle, DNA adduct formation is not unique for CPA. DNA adducts in the rat liver were also found after in vitro incubation with megestrol and chlormadinone, as well as after in vivo exposure with both these compounds and with ethinylestradiol. [8-11] However, the adduct level generated by chlormadinone and megestrol is about 30 to 50 times lower than that after CPA.[12] [...] with chlormadinone [acetate] we found 5 liver cell adenomas, 5 focal nodular hyperplasias and 1 liver cell carcinoma. 
  41. 1 2 Brambilla G, Martelli A (tháng 12 năm 2002). “Are some progestins genotoxic liver carcinogens?”. Mutat. Res. 512 (2–3): 155–63. PMID 12464349. doi:10.1016/S1383-5742(02)00047-9. 
  42. 1 2 Werner S, Kunz S, Beckurts T, Heidecke CD, Wolff T, Schwarz LR (tháng 12 năm 1997). “Formation of DNA adducts by cyproterone acetate and some structural analogues in primary cultures of human hepatocytes”. Mutat. Res. 395 (2–3): 179–87. PMID 9465929. doi:10.1016/S1383-5718(97)00167-8. 
  43. 1 2 3 Martelli A, Brambilla Campart G, Ghia M, Allavena A, Mereto E, Brambilla G (tháng 3 năm 1996). “Induction of micronuclei and initiation of enzyme-altered foci in the liver of female rats treated with cyproterone acetate, chlormadinone acetate, or megestrol acetate”. Carcinogenesis 17 (3): 551–4. PMID 8631143. doi:10.1093/carcin/17.3.551. 
  44. ↑ Martelli A, Mattioli F, Ghia M, Mereto E, Brambilla G (tháng 5 năm 1996). “Comparative study of DNA repair induced by cyproterone acetate, chlormadinone acetate and megestrol acetate in primary cultures of human and rat hepatocytes”. Carcinogenesis 17 (5): 1153–6. PMID 8640927. doi:10.1093/carcin/17.5.1153. 
  45. ↑ Siddique, Y.H., T. Beg and M. Afzal, 2008. Structural Relationships of Some Synthetic Progestins and their Genotoxic Effects. In: Recent Trends in Toxicology, Siddique, Y.H. (Ed.). Transworld Research Network, Trivandrum, Kerala, India, pp: 75-84. 978-81-7895-384-7
  46. ↑ Popelier G (tháng 5 năm 1973). “[Treatment of the carcinoma of the prostate with gestagens (author's transl)]”. Urologe A (bằng tiếng Đức) 12 (3): 134–9. PMID 4127418.  Bảo trì CS1: Ngôn ngữ không rõ (link)
  47. ↑ Edgren RA, Sturtevant FM (tháng 8 năm 1976). “Potencies of oral contraceptives”. Am. J. Obstet. Gynecol. 125 (8): 1029–38. PMID 952300. doi:10.1016/0002-9378(76)90804-8. 
  48. 1 2 Bingel AS, Benoit PS (tháng 2 năm 1973). “Oral contraceptives: therapeutics versus adverse reactions, with an outlook for the future I”. J Pharm Sci 62 (2): 179–200. PMID 4568621. doi:10.1002/jps.2600620202. 
  49. 1 2 Katayama T, Umeda K, Kazama T (tháng 11 năm 1986). “[Hormonal environment and antiandrogenic treatment in benign prostatic hypertrophy]”. Hinyokika Kiyo (bằng tiếng Japanese) 32 (11): 1584–9. PMID 2435122.  Bảo trì CS1: Ngôn ngữ không rõ (link)
  50. ↑ Luthy IA, Begin DJ, Labrie F (1988). “Androgenic activity of synthetic progestins and spironolactone in androgen-sensitive mouse mammary carcinoma (Shionogi) cells in culture”. J. Steroid Biochem. 31 (5): 845–52. PMID 2462135. doi:10.1016/0022-4731(88)90295-6. 
  51. 1 2 Curran MP, Wagstaff AJ (2004). “Ethinylestradiol/chlormadinone acetate”. Drugs 64 (7): 751–60; discussion 761–2. PMID 15025547. doi:10.2165/00003495-200464070-00005. 
  52. ↑ John A. Thomas (ngày 12 tháng 3 năm 1997). Endocrine Toxicology, Second Edition. CRC Press. tr. 152–. ISBN 978-1-4398-1048-4. 
  53. ↑ Nick Panay (ngày 31 tháng 8 năm 2015). Managing the Menopause. Cambridge University Press. tr. 126–. ISBN 978-1-107-45182-7. 
  54. ↑ Thomas L. Lemke; David A. Williams (ngày 24 tháng 1 năm 2012). Foye's Principles of Medicinal Chemistry. Lippincott Williams & Wilkins. tr. 1404–. ISBN 978-1-60913-345-0. 
  55. 1 2 3 4 5 6 J. Elks (ngày 14 tháng 11 năm 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. tr. 247–. ISBN 978-1-4757-2085-3. 
  56. 1 2 3 4 5 6 Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis US. 2000. tr. 215. ISBN 978-3-88763-075-1. Truy cập ngày 29 tháng 5 năm 2012. 
  57. ↑ William Andrew Publishing (ngày 22 tháng 10 năm 2013). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 3rd Edition. Elsevier. tr. 966–967. ISBN 978-0-8155-1856-3. 
  58. ↑ Ringold, H. J.; Batres, E.; Bowers, A.; Edwards, J.; Zderic, J. (1959). “Steroids. CXXVII.16-Halo Progestational Agents”. Journal of the American Chemical Society 81 (13): 3485–3486. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01522a090. 
  59. ↑ Langbein, G., Menzer, E., Meyer, M., & Wesemann, R. (1973). New Synthesis of 17alpha Acetoxy-6-Chloro-6-Dehydroprogesterone (Chlormadinone) on 3, 5, 6, 7-Tetrasubstituted Intermediates. Journal Fur Praktische Chemie, 315(1), 8-22.